Medikamenter

Pramipexole

Oplysningerne På Webstedet Er Ikke Medicinsk Rådgivning. Vi Sælger Ikke Noget. Nøjagtigheden Af Oversættelsen Er Ikke Garanteret. Ansvarsfraskrivelse

Anvendelser
- Hvad er Pramipexole, og hvordan fungerer det?
Dosering
- Hvad er doseringer?
Bivirkninger
- Hvad er bivirkninger forbundet med at bruge pramipexol?
Lægemiddelinteraktioner
- Hvilke andre lægemidler interagerer med Pramipexole?
Advarsler og forholdsregler
- Hvad er advarsler og forholdsregler for Pramipexole?

Hvad er Pramipexole, og hvordan fungerer det?

Pramipexol kan forbedre din evne til at bevæge sig og kan mindske rystelse (rysten) stivhed bremset bevægelse og ustabilitet.

Pramipexol bruges alene eller med andre medicin til behandling af Parkinsons sygdom. Det kan forbedre din evne til at bevæge sig og kan mindske rystelse (rysten) stivhed bremset bevægelse og ustabilitet. Det kan også reducere antallet af episoder med ikke at være i stand til at flytte ('on-off syndrom').

Pramipexole er en dopaminagonist, der arbejder ved at hjælpe med at gendanne balancen mellem et bestemt naturligt stof (dopamin) i hjernen.

Pramipexol kan også bruges til en medicinsk tilstand, der forårsager en usædvanlig trang til at bevæge benene (Restless Ben Syndrome - RLS) eller en vis smertefuld tilstand (fibromyalgi).

Pramipexole er tilgængelig under følgende forskellige mærkenavne: Mirapex og Mirapex er.

Novolin 70/30 bivirkninger

Hvad er doseringer?

Doserings of Pramipexole

Dosering Forms and Strengths

Tablet

0,12 5 mg
0,25 mg
0,5 mg
0,75 mg
1 mg
1,5 mg

Tablet extended release

0,375 mg
0,75 mg
1,5 mg
2,25 mg
3 mg
3,75 mg
4,5 mg

Dosering Considerations – Should be Given as Follows:

Parkinson sygdom

Umiddelbar frigivelse: 0,125 mg oralt hver 8. time oprindeligt; gradvist titreret opad med ugentlige intervaller til målområdet 1,5-4,5 mg/dag oralt opdelt hver 8. time
Udvidet frigivelse: 0,375 mg/dag oralt oprindeligt; Om nødvendigt øges måske hver 5-7 dag først til 0,75 mg/dag og derefter med trin på 0,75 mg/dag; ikke at overstige 4,5 mg/dag

Restless ben syndrom

0,125 mg/dag oralt 2-3 timer før sengetid oprindeligt; Kan øges hver 4-7 dage op til 0,5 mg/dag (hver 14. dag, hvis CRCL 20-60 ml/min)

Dosering Modifications

Isosulfan Blue

Hepatisk værdiforringelse: Ingen doseringsjusteringer leveret i producentens mærkning; Justering forventes ikke; gennemgår minimal levermetabolisme

Nedskærmning af nyren

Parkinson sygdom

Øjeblikkelig frigivelse
- CRCL større end 50 ml/min: doseringsjustering ikke nødvendig
- CRCL 30-50 ml/min: 0,125 mg to gange dagligt oprindeligt; ikke at overstige 0,75 mg tre gange dagligt
- CRCL 15-29 ml/min: 0,125 mg en gang/dag; ikke at overstige 1,5 mg en gang/dag
- CRCL mindre end 15 ml/min: doseringsjustering, der ikke er tilvejebragt i producentens mærkning; ikke studeret
- Nyresygdom i slutstadiet (ESRD), der kræver hæmodialyse: doseringsjustering, der ikke er tilvejebragt i producentens mærkning; ikke studeret
Udvidet frigivelse
- CRCL større end 50 ml/min: doseringsjustering ikke nødvendig
- CRCL 30-50 ml/min: 0,375 hver anden dag; kan stige til 0,375 mg en gang/dag ikke før 1 uge efter påbegyndelse af terapi; kan stige med 0,375 mg/dosis ikke hyppigere end hver 7. dag; ikke at overstige 2,25 mg en gang/dag
- CRCL mindre end 30 ml/min: anbefales ikke
- Nyresygdom i slutstadiet (ESRD) kræver hæmodialyse: ikke anbefalet

Restless ben syndrom

Øjeblikkelig frigivelse
- CRCL større end 60 ml/min: doseringsjustering ikke nødvendig
- CRCL 20-60 ml/min: Doseringsjustering ikke nødvendig, men varigheden mellem titrering skal øges til 14 dage
- CRCL mindre end 20 ml/min: Doseringsjustering, der ikke leveres af producentens mærkning; ikke studeret

Dosering af overvejelser

Kan skifte natten over fra øjeblikkelig frigivelse til tabletter med udvidet frigivelse ved samme daglige dosis; Dosisjusteringer kan være påkrævet for nogle patienter

Administration

Udvidet frigivelse: Swallow whole; do not chew crush or divide
At afbryde øjeblikkelig eller udvidet frigivelse: tilspidses med en hastighed på 0,75 mg/dag, indtil den daglige dosis er reduceret til 0,75 mg; Derefter kan dosis reduceres med 0,375 mg/dag

Hvilke milligram kommer Flexeril ind

Hvad er bivirkninger forbundet med at bruge pramipexol?

Der er nogle variationer i bivirkninger mellem tidlige Parkinson Advanced Parkinson og Restless Legs Syndrome.

Forekomsten af nogle bivirkninger (f.eks. Svimmelhed om utilsigtet skade) er større end 10%, men sammenlignelig med placebo.

Almindelige bivirkninger af pramipexol inkluderer:

Døsighed
Ufrivillig unormale muskelbevægelser
Hallucinationer
Søvnløshed
Svimmelhed
Svimmelhed upon standing (postural hypotension )
Kvalme
Forstoppelse
Unormale drømme tanker eller vision
Amnesi/glemsomhed/hukommelsesproblemer
Forvirring eller tænkningsproblemer
Paranoia eller vildfarelse
Rastløshed
Svaghed
Tør mund
Urinfrekvens
Mavesmerter
Opkast
Hovedpine
Spinning sensation
Hævelse i dine hænder og fødder
Appetit eller vægtændringer
Sløret vision
Søvnproblemer (søvnløshed)
Impotens
Tab af interesse for sex
Problemer med at have en orgasme

Alvorlige bivirkninger af pramipexol inkluderer:

Ekstrem døsighed
Falder i søvn pludselig selv efter at have følt sig opmærksom
Sved
Lightheadedness/ besvimelse
Hallucinationer
Muskelspasmer
Muskelsmerter eller ømhed
Muskelsvaghed med feber eller influenzasymptomer og mørk farvet urin
Øget vandladning
Brystsmerter
Hoste med hvid eller lyserød slim (slim)
Hvæsende
Åndenød (selv med mild anstrengelse)
Hævelse
Hurtig vægtøgning
Tab af appetit
Hurtigt vægttab
Hurtige eller ujævne hjerteslag
Rysten
Rykning eller ukontrollerbare bevægelser i dine øjne Lips tunge ansigtsarme eller ben

Postmarketing bivirkninger af Pramipexol rapporteret inkluderer:

Neurologisk: unormal adfærd Abnormale drømme tvangsmæssig shopping træthed hallucinationer (alle slags) hovedpine patologisk spil
Kardiovaskulær: hypotension (inklusive besvimelse og postural hypotension)
Metabolisk: Øget spisning (inklusive overstadig spisning af tvangsspisning og øget appetit) Vægtøgningssyndrom af upassende antidiuretisk hormonsekretion (SIADH)
Dermatologisk: hudreaktioner inklusive rødme udslæt kløe bikuber
Gastrointestinal: opkast
Genitourinary: Sex Drive (libido) lidelser (inklusive øget eller nedsat libido og hyperseksualitet)

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre alvorlige bivirkninger kan forekomme. Ring til din læge for information og medicinsk rådgivning om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Hvilke andre lægemidler interagerer med Pramipexole?

Hvis din læge har instrueret dig om at bruge denne medicin, kan din læge eller farmaceut allerede være opmærksom på mulige lægemiddelinteraktioner og kan overvåge dig for dem. Start ikke stop eller skift doseringen af nogen medicin, før du kontrollerer med din lægeudbyder eller farmaceut først.

Antikoagulerende medikamenter

Pramipexol har ingen kendte alvorlige interaktioner med andre lægemidler.

Pramipexol har alvorlige interaktioner med mindst 22 forskellige lægemidler.

Moderat interaktion mellem pramipexol inkluderer:

Apomorfin
Bromocriptine
Cabergoline
Cimetidin
Clobazam
Digoxin
Levodopa
lurasidon
Methyldopa
behandle
Quinidin
Ranitidin
Ropinirol
tenofovir df

Mild interaktion mellem pramipexol inkluderer:

Diltiazem
memantine
Methyclothiazide
kinin
Triamterene
Verapamil

Dette dokument indeholder ikke alle mulige interaktioner. Derfor, inden du bruger dette produkt, fortæl din læge eller farmaceut for alle de produkter, du bruger. Opbevar en liste over alle dine medicin med dig og del listen med din læge og farmaceut. Kontakt din læge, hvis du har sundhedsspørgsmål eller bekymringer.

Hvad er advarsler og forholdsregler for Pramipexole?

Advarsler

Denne medicin indeholder pramipexol. Tag ikke Mirapex eller Mirapex er, hvis du er allergisk over for pramipexol eller nogen ingredienser indeholdt i dette lægemiddel.

Hold børn uden for børn. I tilfælde af overdosering skal du straks få medicinsk hjælp eller kontakte et giftkontrolcenter.

Kontraindikationer

Overfølsomhed

Effekter af stofmisbrug

Ingen

Kortvarige effekter

Kan forårsage pludselige dags 'søvnangreb;' Spørg om faktorer, der kan øge risikoen for at falde i søvn, herunder søvnforstyrrelser eller tage sedaterende medicin; FORSIGTIG Patienter om udførelse af opgaver, der kræver mental årvågenhed; Afbryd, hvis der er tegn på søvnangreb; Hvis der træffes beslutning om at fortsætte terapi -rådgivningspatienten for ikke at udføre farlige aktiviteter, der kræver mental årvågenhed.
Se 'Hvad er bivirkninger forbundet med at bruge Pramipexole?'

Langsigtede effekter

Mulighed for usædvanlige adfærdsimpulsmønstre (f.eks. Tvangspil) kan forekomme; Hallucinationer og psykotisk lignende opførsel kan forekomme.
Se 'Hvad er bivirkninger forbundet med at bruge Pramipexole?'

Advarer

Kan forårsage pludselige dags 'søvnangreb;' Spørg om faktorer, der kan øge risikoen for at falde i søvn, herunder søvnforstyrrelser eller tage sedaterende medicin; FORSIGTIG Patienter om udførelse af opgaver, der kræver mental årvågenhed; Afbryd, hvis der er tegn på søvnangreb; Hvis der træffes beslutning om at fortsætte terapi -rådgivningspatienten for ikke at udføre farlige aktiviteter, der kræver mental årvågenhed.
Svimmelhed upon standing (orthostatic hypotension) may occur particularly during dose escalation; monitor closely Parkinson patients being treated with dopaminergic agonists especially during dose escalation.
Mulighed for usædvanlige adfærdsimpulsmønstre (f.eks. Tvangspil) kan forekomme; Hallucinationer og psykotisk lignende opførsel kan forekomme; Risiko stiger med alderen; Dosisreduktion eller seponering kan vende denne adfærd, men ikke i alle tilfælde.
I de tidlige Parkinsons sygdomsdoser var doseringer højere end 1,5 mg hver 8. time til rådighed, men øgede bivirkninger.
Brug med forsigtighed i nedsat nyrefunktion; Dosisjustering kan være nødvendig; Indgiv ikke tabletter med udvidet frigivelse til patienter med CRCl mindre end 30 ml/min eller ESRD, der kræver hæmodialyse.
Forøgelse eller rebound af rastløse ben -syndrom (RLS) kan forekomme med terapi hos RLS -patienter.
Ældrene kan være mere tilbøjelige til bivirkninger.
Sluge hele; Tyg ikke knus eller del udvidede udgivelses tabletter.
Begivenheder rapporteret med dopaminerg terapi inkluderer høj feber (hyperpyrexia) og forvirring.
Fibrotiske komplikationer rapporteret ved brug; overvåge nøje for tegn og symptomer på fibrose; Afbrydelse af terapi kan løse komplikationer, men ikke i alle tilfælde.
Risiko for melanomstigninger hos patienter med parkinsonsygdomme; Overvåg nøje og udfør periodisk hudundersøgelse.
Patologiske degenerative ændringer observeret i nethinder af albino -rotter under undersøgelser; betydning hos mennesker uklar.
Kan forårsage eller forværre dyskinesi; Brug med forsigtighed hos patienter med eksisterende dyskinesier.
Symptomer, der ligner neuroleptisk malignt syndrom, inklusive forhøjet temperaturmuskulær stivhed ændret bevidsthed og autonom ustabilitet rapporteret med hurtig dosisreduktionsophandling eller ændringer i terapi; Taperdosis for at reducere risikoen for hyperpyrexi og forvirring.
Gradvis ophør krævet over periode på 1 uge eller længere; Symptomer, der ligner neuroleptisk malignt syndrom, kan forekomme ved pludselig tilbagetrækning.
Risiko for nybegyndt hjertesvigt, der gennemgår FDA-evaluering (FDA-sikkerhedsmeddelelse 9/19/2012).

Graviditet og amning

Der er ingen tilstrækkelige data om udviklingsrisikoen forbundet med pramipexolbehandling hos gravide kvinder. Der rapporteres ingen negative udviklingseffekter i dyreforsøg, hvor Pramipexol blev administreret til kaniner under graviditet. Effekter på embryo/føtaludvikling kunne ikke vurderes tilstrækkeligt hos gravide rotter, men postnatal vækst blev hæmmet ved klinisk relevante eksponeringer.

I den amerikanske generelle befolkning er den estimerede baggrundsrisiko for store fødselsdefekter og spontanabort i klinisk anerkendte graviditeter henholdsvis 2-4% og 15-20%; Baggrundsrisiko for store fødselsdefekter og spontanabort for den angivne befolkning er ukendt.