• Hvad er
  • Hvad er Ranitidine and How Does It Work?
• Bivirkninger
  • Hvad er bivirkninger forbundet med at bruge ranitidin?
• Lægemiddelinteraktioner
  • Hvilke andre lægemidler interagerer med ranitidin?
• Advarsel og forholdsregler
  • Hvad er advarsler og forholdsregler for ranitidin?

Hvad er Ranitidine and How Does It Work?

Ranitidine is a prescription drug used to treat ulcers of the stomach and intestines and to prevent intestinal ulcers from coming back after they have healed. Ranitidine is also used to treat certain stomach and throat problems such as erosive esophagitis gastroesophageal reflux disease or GERD and Zollinger-Ellison syndrome . It works by decreasing the amount of acid your stomach makes. It relieves symptoms such as cough that doesn’t go away stomach pain heartburn and difficulty swallowing.  Ranitidine belongs to a class of drugs known as H2 blockers.

I april 2020 anmodede U.S. Food and Drug Administration (FDA) producenterne trækker al recept og over-the-counter (OTC) Ranitidine Drugs fra markedet.

Andre detaljer, hvis de er tilgængelige

Doser af ranitidin

Voksne og pædiatriske doser:

Injektionsløsning

• 25 mg/ml

Sirup

• 15 mg/ml

Tablet

• 75 mg
• 150 mg
• 300 mg

Doseringsovervejelser - skal gives som følger:

Overvejelser om voksne dosering

Gastroøsofageal reflukssygdom

• 150 mg orally every 12 hours or 50 mg intramuscular/intravenously every 6-8 hours

Gastrisk mavesår godartet

• Behandling: 150 mg oralt hver 6. time eller 50 mg intermuskulær/intravenøst ​​hver 6-8 timers intermitterende bolus eller infusion; Alternativt 6,25 mg/timer intravenøst ​​ved kontinuerlig infusion
• Vedligeholdelse af heling: 150 mg mundtligt hver 12. time

Hypersekretoriske forhold

• 150 mg orally every 12 hours up to 6 g/day used
• Parenteral: 50 mg (2 ml) intramuskulært eller intermitterende intravenøs bolus eller infusion hver 6-8 time for ikke at overstige 400 mg/dag; Alternativt 6,25 mg/time kontinuerlig infusion

Dosering af overvejelser

Hyppigere doser kan være nødvendige individualisere dosering og fortsætte så længe som angivet; Doseringer op til 6 g/dag er blevet anvendt til svær sygdom.

Zollinger-Ellison-syndrom: Start intravenøs infusion ved 1 mg/kg/time, juster derefter opad i 0,5 mg/kg/times trin i henhold til gastrisk syreudgang (ikke at overstige 2,5 mg/kg/time eller 220 mg/time.

Stress mavesår profylakse (off-label)

• 150 mg orally or nasogastric every 12 hours
• 50 mg (2 ml) intramuskulær eller intermitterende intravenøs bolus eller infusion hver 6-8 time for ikke at overstige 400 mg/dag; Alternativt 6,25 mg/time kontinuerlig infusion

Dosering af ændringer

• Nedskrivning i nyren (kreatinin clearance mindre end 50 ml/min): 50 mg intravenøst/intramuskulær hver 18 til 24 timer eller 150 mg oralt en gang dagligt dagligt
• Hepatisk værdiforringelse: doseringsjustering ikke nødvendig

Pædiatriske doseringsovervejelser

Aktiv duodenal/gastrisk mavesår

• Behandling: 4-8 mg/kg oralt hver 12. time; ikke at overstige 300 mg/dag
• Vedligeholdelse: 2-4 mg/kg oralt en gang dagligt; ikke at overstige 150 mg/dag
• Parenteral: 2-4 mg/kg/dag intravenøst ​​opdelt hver 6-8 time; ikke at overstige 50 mg/dosis eller 200 mg/dag

Gastroøsofageal reflukssygdom (GERD)

Børn: 1 måned - 16 år

• 5-10 mg/kg/dag oralt opdelt hver 12. time; ikke at overstige 300 mg/dag
• Parenteral (off-label): 2-4 mg/kg/dag intravenøst ​​opdelt hver 6-8 time; ikke at overstige 50 mg/dosis eller 200 mg/dag; Alternativt infusion ved 1 mg/kg/dosis engang efterfulgt af kontinuerlig infusion af 0,08-0,17 mg/kg/time eller 2-4 mg/kg/dag

Erosiv esophagitis

Børn: 1 måned - 16 år

• 5-10 mg/kg/dag oralt opdelt hver 12. time; ikke at overstige 300 mg/dag
• Parenteral (off-label): 2-4 mg/kg/dag intravenøst ​​opdelt hver 6-8 time; ikke at overstige 200 mg/dag; Alternativt 1 mg/kg/dosis engang efterfulgt af kontinuerlig infusion af 0,08-0,17 mg/kg/time eller 2-4 mg/kg/dag

Nyfødte (off-label)

Udtryk nyfødte (mindre end 29 dage)

• 2-4 mg/kg/dag oralt opdelt hver 8-12 time eller 2 mg/kg/dag intravenøst ​​opdelt hver 8. time

Profylakse mod dexamethasonassocieret ulceration: 0,031-1,25 mg/kg/time under dexamethasonbehandling for at opretholde gastrisk pH større end 4

Profylakse mod stress -ulceration: 2 mg/kg hver 12. time eller 1,5 mg/kg intravenøst ​​hver 8. time; Alternativt 2 mg/kg over 10 minutter efterfulgt af kontinuerlig infusion af 0,083 mg/kg/time

Hvad er bivirkninger forbundet med at bruge ranitidin?

Bivirkninger af ranitidin inkluderer:

• hovedpine
• mavesmerter
• Agitation
• hårtab
• forvirring
• forstoppelse
• diarre
• svimmelhed
• Overfølsomhedsreaktion
• kvalme
• opkast
• Anæmi
• Nekrotiserende betændelse i tyndtarmen og tyktarmen i foster eller nyfødt

Sjældne bivirkninger af ranitidin inkluderer:

• Pancreatitis
• Mangel på blodplader i blodet
• Reduktion af alle blodlegemer
• sænkede hvide blodlegemer
• erhvervet immunhæmolytisk anæmi
• ledssmerter
• Muskelsmerter

Dette dokument indeholder ikke alle mulige bivirkninger, og andre kan forekomme. Kontakt din læge for yderligere oplysninger om bivirkninger.

Hvad er tamsulosin HCl 0,4 mg

Hvilke andre lægemidler interagerer med ranitidin?

Hvis din læge har instrueret dig om at bruge denne medicin, kan din læge eller farmaceut allerede være opmærksom på mulige lægemiddelinteraktioner og kan overvåge dig for dem. Start ikke stop eller skift doseringen af ​​nogen medicin, før du kontrollerer med din lægeudbyder eller farmaceut først.

Der er ingen alvorlige interaktioner med ranitidin.

Alvorlige interaktioner mellem ranitidin inkluderer:

• Atazanavir
• understreget
• Delavirdine
• emot
• itraconazol
• IVACAFTOR
• ketoconazol
• mesalamin
• på feopanib
• meddelelse
• Risedronate

Ranitidin har moderate interaktioner med mindst 51 forskellige lægemidler.

Mild interaktion mellem ranitidin inkluderer:

• Alendronate
• Velsignet tistel
• Ceftibuten
• Cyanocobalamin
• Djævelens klo
• Ethotoin
• etravirin
• Fosphenytoin
• Hydrochlorothiazid
• Midodrin
• Miglitol
• Phable
• phytoøstrogener
• Propantheline
• sulfamethoxalon
• Triamterene
• Triazolam
• Verapamil

Dette dokument indeholder ikke alle mulige interaktioner. Derfor, inden du bruger dette produkt, fortæl din læge eller farmaceut for alle de produkter, du bruger. Opbevar en liste over alle dine medicin med dig og del listen med din læge og farmaceut. Kontakt din læge, hvis du har sundhedsspørgsmål eller bekymringer.

Hvad er advarsler og forholdsregler for ranitidin?

Advarsler

Symptomaflastning udelukker ikke tilstedeværelse af gastrisk malignitet.

Denne medicin indeholder ranitidin. Tag ikke ranitidin, hvis du er allergisk over for ranitidin eller ingredienser indeholdt i dette lægemiddel.

Hold børn uden for børn. I tilfælde af overdosering skal du straks få medicinsk hjælp eller kontakte et giftkontrolcenter.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for ranitidin eller komponenter i formuleringen

Effekter af stofmisbrug

• Ingen.

Kortvarige effekter

• Symptomaflastning udelukker ikke tilstedeværelse af gastrisk malignitet
• Se også 'Hvad er bivirkninger forbundet med at bruge ranitidin?

Langsigtede effekter

• Langvarig behandling kan føre til B12 -malabsorption og efterfølgende vitamin B12 -mangel; Mangelgrad er dosisrelateret og tilknytning stærkere hos kvinder og yngre i alder (yngre end 30 år)
• Se også 'Hvad er bivirkninger forbundet med at bruge ranitidin?

Advarer

• Hvis gastroøsofageal reflukssygdom ikke reagerer tilstrækkeligt på 6-8 uger øger ikke doseringen; ordinere protonpumpeinhibitor i stedet
• Langvarig behandling kan føre til B12 -malabsorption og efterfølgende vitamin B12 -mangel; Mangelgrad er dosisrelateret og tilknytning stærkere hos kvinder og yngre i alder (yngre end 30 år)
• Brug forsigtighed i nedsat nyrefunktion; Juster doseringen
• Brug forsigtighed i nedsat leverfunktion
• Højde af ALT -niveauer rapporteret med højere doser (større end 100 mg) eller langvarig IV -terapi (længere end 5 dage); Monitor til alt -niveauer for resten af ​​behandlingen
• Undgå hos patienter med akut porphyria; kan udfælde angreb
• Symptomaflastning udelukker ikke tilstedeværelse af gastrisk malignitet
• Reversibel tilstand af forvirring rapporteret med brug (knyttet til alder over 50 år og nyre- eller leverdæmpning); Rydder inden for 3-4 dage efter seponering

Graviditet og amning med ranitidin

• Brug af ranitidin i graviditeten kan være acceptabel
• Enten dyreforsøg viser ingen risiko, men menneskelige studier, der ikke var tilgængelige, eller dyreforsøg viste mindre risici og menneskelige undersøgelser udført og viste ingen risiko
• Ranitidin overfører til modermælk
• Afbryder brugen af ​​ranitidin, hvis amning og brug forsigtighed